Olysio União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το olysio ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες ασθενείς. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Sovaldi União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - Σοφοσμπουβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 4 και 5.

Rebetol União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - Ριμπαβιρίνη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - Το rebetol ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες. Το rebetol ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω και έφηβοι) δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία και χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης.

Cablivi União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - Πορφύρα, Θρομβωτική Θρομβοπενική - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - cablivi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων που βιώνουν ένα επεισόδιο που αποκτήθηκαν θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα (attp), σε συνδυασμό με ανταλλαγή πλάσματος και ανοσοκαταστολή.

PLUSTON 100 IU/DOSE(σταθ.δοσ NASPR.SOL Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pluston 100 iu/dose(σταθ.δοσ naspr.sol

ΦΕΡΑΚΟΝ ΕΠΕ - calcitonin (salmon synthetic) - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 100 iu/dose(σταθ.δοσ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PLUSTON 200 IU/DOSE NASPR.SOL Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pluston 200 iu/dose naspr.sol

ΦΕΡΑΚΟΝ ΕΠΕ - calcitonin (salmon synthetic) - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 200 iu/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ZEOKLAMIN 0.025% W/V EY.DRO.SOL Grécia - grego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zeoklamin 0.025% w/v ey.dro.sol

ΦΕΡΑΚΟΝ ΕΠΕ - ketotifen - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.025% w/v - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Zytiga União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - οξική απιρατερόνη - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - zytiga υποδεικνύεται με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη για:τη θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες, οι οποίοι είναι ασυμπτωματικοί ή ήπια συμπτωματική μετά την αποτυχία θεραπεία ανδρογονικού αποκλεισμού στους οποίους η χημειοθεραπεία δεν είναι ακόμη κλινικά indicatedthe θεραπεία της μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη σε ενήλικες άνδρες των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από ένα docetaxel χημειοθεραπευτικό σχήμα.

Revolade União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - Ελτρομποπάγκη - Πούρπα, Θρομβοκυτοπενική, Ιδιοπαθητική - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 και 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 και 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Zavicefta União Europeia - grego - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.